مستقبل فحص السرطان الجيني

0 182

السرطان هو السبب الثاني للوفاة في الولايات المتحدة. في عام 2015 ، أنهى السرطان حياة 595،930 فردًا ، أي ما يعادل 22٪ من جميع المارة في الولايات المتحدة ، كما أشارت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها. يستمر هذا الرقم في الارتفاع ، وقد تم تقدير أنه قبل انتهاء عام 2017 ، كان السرطان قد أودى بحياة أكثر من 600000 شخص في العام الماضي. وفقًا لوكالة أبحاث الرعاية الصحية والجودة ، في عام 2014 تم إنفاق 87.8 مليار دولار في الولايات المتحدة فيما يتعلق بالخدمات الصحية المقدمة من السرطان. يمكن إجراء الفحوص الجينية لمساعدة المرضى على خوض الحرب ضد المرض. يساعد الكشف المبكر عن السرطان في تحديد العلاج المناسب وزيادة معدلات البقاء على قيد الحياة. اختبار الأمراض المبكر متاح لأنواع مختلفة من الأورام الخبيثة. لقد أدى الاختبار الجيني للاستعداد والكشف المبكر إلى تعديل معدلات البقاء على قيد الحياة من أنواع مختلفة من نمو السرطان بنسبة تصل إلى 35٪ ، وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة. تقدم فحوصات السرطان الوراثي نتائج إيجابية متعددة ، كما هو الحال في زيادة معدلات البقاء على قيد الحياة بالإضافة إلى خفض تكاليف الرعاية الصحية لكل من المرضى ومقدمي الرعاية.

ما هو الفحص الجيني؟

الاختبار الجيني هو نوع من الفحص الطبي الذي يحدد التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات. يمكن للنتائج التي تم اكتشافها أثناء الاختبار الجيني أن تؤكد أو تستبعد حالة وراثية مشتبه بها أو تساعد في التأكد من فرصة الشخص في الإصابة باضطراب وراثي أو نقله. يوجد حاليًا أكثر من 1000 اختبار جيني قيد الاستخدام.

تعزيز النتائج

الهدف الأساسي هو التمييز بين دليل على وجود أعلى نسبة من مخاطر الإصابة بالسرطان وفحص سرطان النمو المبكر للمرضى لتقليل معدل الوفيات. قد يؤدي الفحص المبكر السليم إلى تعديل معدلات الوفيات وكذلك توفير إمكانية لفترة طويلة وتقديم حياة أفضل للمريض. على سبيل المثال ، يعد سرطان الثدي أحد المصادر الرئيسية للوفاة بين النساء المصابات بأورام خبيثة. أظهرت الرؤى التي قدمها المعهد الوطني للسرطان أن النساء اللواتي تعرضن للتصوير الشعاعي للثدي القياسي قللوا من خطر الموت بنسبة 15 ٪ إلى 20 ٪. بشكل عام ، يكون فحص الاتساق منخفضًا ، مما يعني أن عدد الأشخاص الذين يجب اختبارهم لنمو معين ليس مثاليًا. على سبيل المثال ، في عام 2014 ، أظهر مركز السيطرة على الأمراض أن 65.7 ٪ فقط من المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا خضعوا لفحص خبيث في القولون ، في حين تم فحص 27.3 ٪ على الإطلاق. وجد المحققون في جامعة ميشيغان أن الأفراد المعرضين للإصابة بسرطان القولون يمكن أن يمنعوا 90٪ من تشخيص السرطان. وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض ، مازال 9 من 10 مرضى اكتشفوا نمو القولون من خلال الفحص الطبيعي على قيد الحياة بعد 5 سنوات من التشخيص الأولي. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن للأشخاص الذين يعانون من أورام خبيثة شاركوا في برنامج عمل مضاد ، مثل تعديلات طريقة الحياة والتي توقفت عن التدخين ، الحصول على تخفيض من تكاليف الجيب وانخفاض أقساط إعانات الرعاية الصحية. في بعض الحالات ، يمكن أن يؤدي الكشف المبكر والعلاج قبل النقيلة إلى تغيير العلاج والنتائج بشكل إيجابي أيضًا.

اختبارات الشاشة الجينية الجديدة قادمة

قاد باحثون في جامعة جونز هوبكنز في بالتيمور بولاية ماريلاند استراتيجية أخرى لتحديد الأورام الخبيثة المعروفة باسم تسلسل تصحيح الخطأ المستهدف. يتم استخدامه للتعرف على أكثر المستويات انخفاضًا في الحمض النووي للورم الدائري ، والذي يتم اكتشافه عادة في أولئك الذين لديهم نمو في المراحل المبكرة. في الفحص ، تم أخذ 200 عينة من الأشخاص المصابين بسرطان القولون والمستقيم والمبيض وسرطان الرئة ، والتي ميزت 62٪ من أورام المرحلة الأولى والثانية. والجدير بالذكر أيضًا أنه لم يتم العثور على نتائج إيجابية خاطئة لدى 44 شخصًا أصحاء تم اختبارهم.

تم التعرف على المؤشرات الحيوية المختلفة لمجموعة كبيرة من النمو ، بما في ذلك الثدي والقولون والمستقيم والرئة والمبيض والبروستاتا. في عام 2016 ، عانى 15000 مريض يعانون من 50 نوعًا فريدًا من الأورام من فحص الخزعة السائلة ، مما أدى إلى حدوث تغيرات ملحوظة في 6 أنواع مميزة من المؤشرات الحيوية ، على سبيل المثال ، مستقبلات عامل نمو البشرة التي تم توصيلها في ترتيب النمو المتأخر للرئة ، و B-Raf في المرحلة الأولية ، التي تم ربطها بحدوث ورم سرطاني موسع ، مع خصوصية 94٪ إلى 100٪ من خزعات الأنسجة المقارنة. يمكن أن يأخذ هذا في الاعتبار الإمكانات التي تركز على العلاجات المخصصة للأورام الخبيثة الخاصة بالجينات لتخصيصها وخيارات العلاج لأولئك غير المؤهلين بالفعل. يمكن أن تساعد الخزعات السائلة في تقليل خطر إعادة ظهور المرض عن طريق العثور على الحمض النووي المنتشر بعد جراحة نمو القولون. في عام 2016 ، وجد الباحثون أنه من خلال مراجعة المقاييس من الحمض النووي للورم من دم المرضى الذين يعانون من سرطان القولون في المرحلة الثانية ، يمكنهم تحديد أي المرضى سيكونون في خطر أعلى من تكرار أي الحمض النووي المتبقي المنتشر من الورم. من المحتمل أن يتحمل الأفراد الذين قاموا بتداول الحمض النووي للورم بعد الجراحة تشخيصًا متكررًا ، والأفراد الذين لديهم بعد ذلك خزعات جينية سائلة بعد استخراج السرطان سيكونون مجهزين بشكل أفضل لتقييم علاجات ما بعد الجراحة المحسنة. قد تكون الخزعة السائلة وسيلة غير جراحية ميسورة التكلفة للمساعدة في التعرف على الأفراد الذين يمكنهم الاستفادة من العلاج الكيميائي بعد الجراحة.



Source by Laura Deatton

تعليقات
Loading...

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربتك. سنفترض أنك موافق على ذلك ، ولكن يمكنك إلغاء الاشتراك إذا كنت ترغب في ذلك. قبول